Sanofi Pasteur MSD denuncia a Sanidad por impedir la venta de su vacuna de la varicela en las farmacias

Ha presentado un recurso contencioso-administrativo contra el Ministerio de Sanidad por impedir la venta libre en las farmacias de su vacuna contra la varicela Varivax, aprobada en España desde 2003 para su uso en niños mayores de 12 años.

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Según ha denunciado la compañía, desde julio de 2013, se han dejado de liberar lotes de estas vacunas en el canal de la farmacia comunitaria “debido a la denegación de puesta en el mercado” por parte de la AEMPS, organismo dependiente del Ministerio que encabeza Ana Mato. Sin embargo, esta licitación no se aplica a Navarra, Ceuta y Melilla.

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), en el que están representados el Ministerio y las comunidades, acordó en marzo de 2013 el primer calendario vacunal común para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS), que precisaba que esta vacuna se tenía que administrar (y, por tanto, financiarse) a los 12 años en aquellos niños que no hubieran pasado aún la enfermedad.

Esto propició que la compañía empezara a sufrir las primeras restricciones en la liberación de lotes a las boticas para que los ciudadanos pudieran adquirirla de forma libre, asumiendo su coste íntegramente. Según lamenta Sanofi, el bloqueo ahora es total, por lo que han decidido tomar medidas judiciales.

Via: http://www.imfarmacias.es/

Foto: Imfarmacias

Alerta : En España, tres de cada diez personas reciben dosis diarias de ibropufeno superiores a las recomendadas

En España, tres de cada diez personas reciben dosis diarias de este medicamento superiores a las recomendadas.
La dosis de 400 miligramos de ibuprofeno, administrada tres veces al día, ofrece una máxima eficacia en el tratamiento del dolor leve-moderado, según recientes meta-análisis en que se han analizado y comparado los distintos analgésicos. “La eficacia de 200 mg de ibuprofeno fue inferior a la de 400 mg y la dosis de 600 mg no añadió eficacia”, afirmó al respecto el doctor Julio Pascual, del área de Neurociencia del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Central de Asturias, a propósito del debate ‘¿Estamos tratando bien el dolor leve-moderado en la farmacia?: optimizando el uso de ibuprofeno sin comprometer la eficacia analgésica’, celebrado en el marco de Infarma.
En cuanto a las cifras que apuntan que, en España, tres de cada diez personas reciben dosis diarias de ibuprofeno superiores a las recomendadas, el doctor Pascual, señaló que “con los datos de que disponemos, no existe ninguna razón científica para recomendar en términos de relación eficacia/seguridad el uso de ibuprofeno a dosis de 600 mg frente a 400 mg para el tratamiento del dolor leve-moderado”. “De hecho”, recordó el Dr. Pascual, “ésta es la razón por la que la dosis de 600 mg no se encuentra comercializada en buena parte de los países occidentales”.
Según los datos expuestos en esta jornada, en España el consumo de Ibuprofeno 600 mg es del 80%, mientras que en el resto de países europeos supone sólo el 14,80%. Por otra parte, en la mayoría de países europeos, la dosis de 400 mg se sitúa en un 54,64%; en cambio, en España, representa el 4,89%.

Alertas Farmacia Internacional: Suministro del medicamento DEANXIT GRAGEAS

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El titular de autorización de comercialización LUNDBECK ESPAÑA, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento DEANXIT GRAGEAS, 30 grageas C.N.740456 que contiene como principios activos FLUPENTIXOL DIHIDOCLORURO  y MELITRACENO HIDROCLORURO. El Servicio de Medicación Extranjera de la AEMPS ha confirmado que se va a traer por esta vía, lo que se comunica a los efectos oportunos.

Para mayor información diríjase  a su médico de cabecera o directamente contactando al servicio de Medicación Extranjera de la AEMPS.

http://www.aemps.gob.es

http://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=detalleDesabastecido&codNacional=740456

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